Образование :

• Средно образование: II-ра Гимназия Ан. Димитрова, Плевен (1975 – 1978)
• Висше образование – магистър по медицина, ВМИ – Плевен (1978 – 1984)
• Специалност Медицинска генетика (1993)
• ОНС Доктор , МУ-Плевен (2010)
• Академична длъжност Доцент МУ, Плевен (2012)

Професионална реализация и Академични позиции:

• Лекар-ординатор, Медико-Генетичен Консултативен Център, ВМИ Плевен (1988-1995)
• Асистент, Медицинска генетика, МУ, Плевен (1995-1998)
• Старши асистент, Медицинска генетика, МУ, Плевен (1998-2000)
• Главен асистент, Медицинска генетика, МУ, Плевен (2000-2012)
• Основоположник и ръководител на Плевенския регистър за вродени аномалии /член на Европейската програма - EUROCAT за мониторинг върху честотата на вродените аномалии/

Преподавателска дейност:

• Лекционен курс по Медицинска генетика за студенти : магистърска степен - Медицина (БЕО и АЕО) и Фармация; бакалавърска степен – Медицинска сестра и Акушерка , както и Медицински лаборант в МК, МУ – Плевен.
• Ръководител на специализация по Медицинска генетика и Ръководител на тематични курсове за СДО на лекари от други клинични специалности по Медицинска генетика
• Участие в два международни пилотни проекти за развитие и подобряване на професоналното обучение, по програмата на Европейския съюз Leonardo da Vinci: Подобряване на практическите умения по молекулярна биология в медицинското обучение (2000) и Система за обучение през целия живот: Храненето на нивото на клетъчната медицина (2003)

Научна дейност

• Научни публикации в български и чуждестранни научни списания – над 70
• Участия с над 100 доклади и постери в научни форуми у нас и чужбина.
• Участия в научни проекти, финансирани от МУ-Плевен - над 15

• Автор на 1 монография и съавтор на 1 учебник по медицинска генетика за студенти по медицина и специализиращи лекари, както и на редица учебни помагала за различните специалности.

• Член на Научни журита за присъждане на ОНС «Доктор» и за академична длъжност «Доцент».

Научни и професионални интереси:

• Клинична дисморфология. Вродени аномалии и дисморфични синдроми
• Скрининг и Генетичен Регистър за вродени аномалии
• Поддържане на Генетичен фамилен регистър на семейства с вродени аномалии
• Генетични причини за мъжки и женски инфертилитет.
• Генетично консултиране и пренатална диагностика при вродена и наследствена патология.
• Пренатален биохимичен скрининг за вродени аномалии на плода.
• Генетични фактори за тромбофилия и наследствени тромбофилии при различни видове патология: съдова /ДВТ и БТЕ/; репродуктивни неудачи и усложнения на бременността; тромботични усложнения при хематологични заболявания.
• Генетични изменения при рак на млечната жлеза, фамилни форми.

Членство в научни дружества:

• Национално Дружество по Генетика на Човека
• Българско дружество по Акушерство и Гинекология
• Българска Педиатрична Асоциация
• Българска Асоциация по Неонатология

• Европейска асоциация по човешка генетика

Информация за контакти:

Тел.: 064/ 884 169

E-mail: katiakovach@gmail.com